Liebe Eltern, Betroffene, Therapeuten, Ärzte und andere Besucher,

hier entsteht eine Seite über das Leben mit Infantiler Zerebralparese (ICP). In erster Linie soll es ein Austausch werden von Betroffenen und Eltern über unsere Erfahrungen mit allen Aspekten des Alltags.

Ich bin Mutter eines 2-jährigen Sohnes mit einer spastischen Athetose, eine Form der ICP. Ich habe seit der Geburt meines Sohnes Erfahrungen in vielen Bereichen gemacht, die hier als Menüpunkte dargestellt sind und möchte diese mit Eltern, Betroffenen und anderen Interessierten teilen. Ich habe mir viele Informationen zusammengesammelt und manches nur durch Zufall erfahren. Da die Ausprägung einer ICP ganz unterschiedlich sein kann, ist meine Idee, mit dieser Internetseite eine Plattform zu schaffen auf der viele Menschen von ihren Erfahrungen berichten können, Informationen zusammengetragen werden, links zu nützlichen und informativen Seiten entstehen und somit viel Information gebüdelt wird. Ich hoffe das dies einigen die mühsame Suche erspart und wir uns durch unsere Erfahrungen bereichern können.

Dafür suche ich noch weitere Menschen die Lust haben hier ihre Erfahrungen zu teilen. Dabei geht es mir darum, das jeder ganz individuell über die eigenen Erfahrungen berichtet. So haben z.B. Eltern oder Menschen mit ICP mit den gleichen Therapiemethoden ganz unterschiedliche Erfahrungen gemacht, all dies kann hier Platz finden. Wenn es noch andere Bereiche gibt, über die ihr berichten möchtet, die hier nicht dargestellt sind, kann das Menü (im Rahmen des erworbenen Webpakets vom Hosting-Anbieter) natürlich erweitert werden.

Ich möchte ausdrücklich darauf hin weisen, dass in einem negativen Zusammenhang hier keine Personen oder Institutionen genannt werden, denn ich möchte niemanden schlecht machen. Es geht um rein persönliche Erfahrungen. Wenn ein weiterer Austausch über diese Internetseite hinaus gewünscht wird, könnt ihr meine Email-Adresse (siehe unten) nutzen.

Es können auch gerne Therapeuten und Ärzte über ihre Erfahrungen in der Arbeit mit Kindern mit Infantiler Zerebralparese berichten.

Ich möchte das diese Seite Menschen dazu dient, von anderen Geschichten zu profitieren, Ideen aus zu tauschen und sich zu vernetzen!

Ich werde die Seite nach und nach mit meinen Erfahrungen und denen anderer füllen.

Wer Interesse hat mit zu machen, meldet sich einfach per Email bei mir: maike.dieckmann@googlemail.com

Update: 24.06.2013